CXCR2 є один з більш ніж 20 різних хемокінових рецепторів, що експресуються в лейкоцитах людини. Хемокіни головним чином сприяють хемотаксису лейкоцитів до місць запалення. CXCR2 обговорюється у зв’язку з імуноонкологією в [2].
CXCR2 служить рецептором для семи хемокінів: Хемокінові ліганди мотиву CXC (CXCL)1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL6, CXCL7 та CXCL8/IL-8 [1].
Дані свідчать про це нейтрофіл-активуючий пептид 2 (NAP-2), що секретується NK-клітинами може зв’язуватися з хемокіновим рецептором CXC 2 (CXCR2) на мезенхімальних стовбурових клітинах (MSC), що призводить до стимуляції його залучення. Висока експресія CXCR2 пов'язана з раком підшлункової залози.
Він експресується на імунних клітинах, в тому числі нейтрофіли, тучні клітини, моноцити і макрофаги (6). Однак CXCR2 також був виявлений на ендотеліальних і епітеліальних клітинах, а також на багатьох типах пухлинних клітин (7,8).
CXCR1 є специфічним для CXCL8, тоді як CXCR2 також взаємодіє з CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL6 і CXCL7 (4). Після активації обидва рецептори з’єднуються з G-білком, чутливим до кашлюкового токсину, для забезпечення гідролізу фосфоінозитиду (PI)2, внутрішньоклітинної мобілізації Ca2+, хемотаксису та екзоцитозу.
Хемокіни – це група з приблизно 50 хемотаксичних цитокінів, які мають вирішальне значення для міграції клітин імунної системи та пухлинних клітин, а також для метастазування. Одним із 20 хемокінових рецепторів, ідентифікованих на сьогодні, є CXCR2, G-білковий рецептор (GPCR) найбільш відомими лігандами якого є CXCL8 (IL-8) і CXCL1 (GRO-α).