Про це свідчить наявність тіла Барра організм має більше однієї Х-хромосоми, що має місце у жінок (XX). Схема інактивації різна у ссавців і сумчастих.
відбувається на початку ембріонального розвитку.
Тільце Барра утворюється внаслідок інактивації генів однієї з Х-хромосом, присутніх у жінок. Це так для запобігання подвійної експресії Х-хромосоми. У порівнянні з чоловіками, які мають лише одну Х-хромосому та нульове тільце Барра, жінки мають дві Х-хромосоми та одне тільце Барра. Це випадковий процес.
Х-хроматин у своїй інактивованій формі присутній у вигляді маси навпроти ядерної мембрани у жінок і відомий як тільце Барра, як його вперше назвали Барр і Бертем (1949). Ці тільця Барра присутні у 40% жінок, які вважаються такими хроматин позитивний і відсутній у чоловіків, які вважаються негативними по хроматину.
Тільця Барра можна знайти в різних біологічних зразках, таких як волосся, буккальні клітини та кров. Оскільки у жінок дві Х-хромосоми, одна з яких інактивована, одне тільце Барра присутнє в клітинах самок ссавців, тоді як самці зазвичай не мають тільця Барра, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому.
Синдром Клайнфельтера. Гіперхроматичний X-хроматин можна побачити під світловим мікроскопом, і його називають тільцем Барра. У зв'язку з цим хворі с Синдром Клайнфельтера (47,XXY) показують тільця Барра в усіх соматичних клітинах, незважаючи на те, що вони фенотипово чоловічі.
Про це свідчить наявність тіла Барра організм має більше однієї Х-хромосоми, що має місце у жінок (XX). Схема інактивації різна у ссавців і сумчастих. Ліонізація відбувається на початку ембріонального розвитку.